法国将生产本土医用大麻

法国政府通过了一项法令，为本国《健康法典》增加了新条款，允许本地企业种植大麻并为3,000名合法医用大麻患者生产药品。

此前，法国由于缺乏相关法规，所有大麻素产品都只能从加拿大、澳大利亚、以色列和英国进口。即使这项法令已正式生效，但目前只是为未来产业的建立制定条件和规定。

专门委员会细化实施细则

政府已成立一个科学委员会，作为专责小组，负责沿整个供应链制定新的规章制度。该委员会由11名成员组成，并于2月18日召开了第一次会议。

专家们需要进一步明确种植与生产的各项细节，并讨论如医用大麻品种识别、允许的THC和CBD含量、以及合法的使用方式等议题。

根据法令文本，新产业将遵循欧盟优良生产规范（EU GMP）——这是一套适用于医药行业的严格规定。这意味着，大麻干花的消费很可能不会被允许。

医用大麻试点项目持续进行

自2013年以来，法国允许使用以大麻为基础的药品，但仅限于所有传统疗法均失败的患者。

2020年，法国宣布启动医用大麻试点项目，并于次年开始实施，目前服务于大约3,000名患者。这些患者均患有对现有药物无效的严重疾病，包括癫痫和难治性慢性疼痛。该项目将持续至2023年3月。

尽管法国法律非常严格，但其大麻消费率仍位居欧盟前列。单纯持有即可被判监禁和高额罚款。这不仅针对娱乐性吸食者，也波及了大量未能参与试点项目、但同样可受益于医用大麻的患者。